Étude de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance de la rilpivirine à longue durée d'action (CAB LA + RPV LA) chez les adultes infectés par le virus de l'immunodéficience humaine-1 (VIH-1)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE IIIB, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À GROUPES PARALLÈLES, DE NON-INFÉRIORITÉ OUVERTE VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU CABOTEGRAVIR À ACTION PROLONGÉE AVEC DU RILPIVIRINE À ACTION PROLONGÉE ADMINISTRÉ TOUTES LES 8 SEMAINES OU TOUTES LES 4 SEMAINES CHEZ LES ADULTES INFECTÉS PAR LE VIH-1 QUI SONT VIROLOGIQUEMENT CONTRÔLÉS.

Intervention/traitement :
CABOTEGRAVIR (GSK1265744) / RILPIVIRINE (TMC278)
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
207966
Numéro de contrôle :
209904
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
26 octobre 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03299049
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
ViiV Healthcare
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE UK LIMITED

Lieux

Ontario

GSK Investigational Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 1K2

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 4E9
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H4A 3J1
GSK Investigational Site
Quebec, Québec, G1V 4G2

Saskatchewan

GSK Investigational Site
Regina, Saskatchewan, S4P 0W5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03299049. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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