Étude d'évaluation de l'activité antivirale, des résultats cliniques, de l'innocuité, de la tolérance et de la pharmacocinétique de la lumicatabine administrée par voie orale (JNJ-64041575) Régimes de nourrissons et d'enfants hospitalisés âgés de 28 jo…

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO POUR ÉVALUER L'ACTIVITÉ ANTIVIRALE, LES RÉSULTATS CLINIQUES, L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRANCE ET LA PHARMACOCINÉTIQUE DE LUMICITABINE (JNJ-64041575) ADMINISTRÉ ORALEMENT CHEZ DES NOUVEAU-NÉS HOSPITALISÉES ET DES ENFANTS ÂGÉS DE 28 JOURS À 36 MOIS INFECTÉS PAR LE VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL.

Intervention/traitement :
LUMICITABINE (JNJ-64041575)
Condition médicale :
VIRUS RESPIRATOIRE SYNCYTIAL
Code d’identification :
64041575RSV2004
Numéro de contrôle :
209267
Statut :
Fermé
Approbation :
5 octobre 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03333317
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 28 Jours à 36 Mois
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Leader
Organization
Janssen Research & Development, LLC
Téléphone :
844-434-4210
Promoteur
JANSSEN RESEARCH AND DEVELOPMENT LLC

Lieux

Ontario

McMaster Children's Hospital
Hamilton, Ontario, L85 4K1

Résultats

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Date de publication :
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