Efficacité, sécurité et tolérable de l'AVP-786 pour le traitement de l'agitation chez les participants atteints de démence du type Alzheimer

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO, EN CONCEPTION EN PARALLÈLE POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ, LA SÉCURITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE L¿AVP-786 ([D6] ¿ BROMHYDRATE DE DEXTROMÉTHORPHANE DEUTÉRÉ [D6-DM; INN:DEUDEXTROMETHORPHAN ] SULFATE DE QUINIDINE [Q]) POUR LE TRAITEMENT DE L¿AGITATION CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE DÉMENCE DE TYPE ALZHEIMER.

Intervention/traitement :
AVP-786 (DEUDEXTROMETHORPHAN-QUINIDINE)
Condition médicale :
DÉMENCE
Code d’identification :
15-AVP-786-302
Numéro de contrôle :
209247
Statut :
Fermé
Approbation :
12 octobre 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02442778
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 50 Ans à 90 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Development
Organization
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc.
Téléphone :
1-609-524-6788
Promoteur
AVANIR PHARMACEUTICALS

Lieux

Alberta

Dr. Alexander McIntyre Inc.
Calgary, Alberta, N7L 1C1

Colombie-Britannique

The Medical Art Health Research Group
Kelowna, Colombie-Britannique
The Medical Art Health Research Group
Penticton, Colombie-Britannique
The Medical Art Health Research Group
West Vancouver, Colombie-Britannique

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02442778. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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