Étude de sécurité et d'efficacité du furoate de fluticasone/Vilanterol (FF/VI) Combinaison à dose fixe (FDC) par rapport à FF seul chez les sujets atteints d'asthme

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, À GROUPES PARALLÈLES, MULTICENTRIQUE ET SEGMENTÉE ÉVALUANT L¿EFFICACITÉ ET LA SÉCURITÉ D¿UNE UNIQUE CONSOMMATION QUOTIDIENNE EN POUDRE POUR INHALATION DE FUROATE DE FLUTICASONE AVEC VILANTEROL PAR RAPPORT À UNE CONSOMMATION UNIQUE QUOTIDIENNE EN POUDRE POUR INHALATION DE FUROATE DE FLUTICASONE DANS LE TRAITEMENT DE L¿ASTHME CHEZ LES PARTICIPANTS ÂGÉS DE 5 À 17 ANS (INCLUSIVEMENT) ACTUELLEMENT INCONTRÔLÉ DANS LA CATÉGORIE DES CORTICOSTÉROÏDES INHALÉS.

Intervention/traitement :
BREOELLIPTA (FLUTICASONE-VILANTEROL)/ FLUTICASONE
Condition médicale :
ASTHME
Code d’identification :
HZA107116
Numéro de contrôle :
208091
Statut :
Fermé
Approbation :
28 août 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03248128
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 5 Ans à 17 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

GSK Investigational Site
Québec, G1V 4W2

Ontario

GSK Investigational Site
Brampton, Ontario, L6T 0G1
GSK Investigational Site
Windsor, Ontario, N8X2G1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03248128. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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