Une étude d'efficacité et de sécurité de phase 3, contrôlée par le véhicule, sur la Lotion IDP-123 dans le traitement de l'acné vulgaris (302)

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE CONTRE EXCIPIENT, À DEUX VOLETS, À GROUPES PARALLÈLES COMPARANT L¿INNOCUITÉ ET L¿EFFICACITÉ DE LA LOTION ET IDP-123 ET DE LA LOTION PLACEBO IDP-123 DANS LE TRAITEMENT DE L¿ACNÉ VULGAIRE.

Intervention/traitement :
IDP-123 (TAZAROTENE)
Condition médicale :
ACNÉ
Code d’identification :
V01-123A-302
Numéro de contrôle :
207582
Statut :
Fermé
Approbation :
16 août 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03168334
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 9 Ans à 99 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Bausch Health Americas, Inc
Téléphone :
510-259-5284
Promoteur
DOW PHARMACEUTICAL SCIENCES

Lieux

Colombie-Britannique

Valeant Site 01
Surrey, Colombie-Britannique, V3VOC6

Manitoba

Valeant Site 45
Winnipeg, Manitoba, R3M3Z4

Ontario

Valeant Site 40
Windsor, Ontario, N8W5L7

Québec

Valeant Site 17
Saint-Jérôme, Québec, J7Z3B8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03168334. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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