Une étude de DSP-7888 en association avec Bevacizumab chez des patients atteints de glioblastome récurrent ou progressif après un traitement initial

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE ET DE PHASE 2 DE L¿ÉMULSION DE DOSAGE DSP-7888 EN COMBINAISON AU BEVACIZUMAB COMPARATIVEMENT AU BEVACIZUMAB EN MONOTHÉRAPIE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE GLIOBLASTOMES RÉCURRENTS OU ÉVOLUTIFS APRÈS LA THÉRAPIE INITIALE.

Intervention/traitement :
L'EMULSION DE DOSAGE DSP-7888 / AVASTIN (BEVACIZUMAB)
Condition médicale :
GLIOBLASTOME
Code d’identification :
BBI-DSP7888-201G
Numéro de contrôle :
207581
Statut :
Fermé
Approbation :
15 août 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03149003
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Sheila Dhaskali
Organization
Sumitomo Pharma Oncology
Téléphone :
617-674-6800
Promoteur
SUMITOMO DAINIPPON PHARMA ONCOLOGY INC

Lieux

Manitoba

CancerCare Manitoba
Winnipeg, Manitoba, R3E 0V9

Québec

Montreal Neurological Institute and Hospital
Montreal, Québec, H3A 2B4
University of Sherbrooke
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03149003. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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