Effet additif du brinzolamide à deux fois par jour 1%/Brimonidine 0,2%Combinaison en tant que traitement d'appoint au travoproste chez les patients présentant un Glaucome de tension normale

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE 6 SEMAINES, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO POUR ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET LA TOLÉRANCE DU BRINZOLAMIDE À 1 % ET DU BRIMONIDINE À 0,2 % PRIS DEUX FOIS PAR JOUR À DOSE FIXE EN COMBINAISON EN TANT QUE THÉRAPIE ADJUVANTE AU TRAVOPROST À 0,004 % DANS LA RÉDUCTION DE LA PRESSION INTRAOCULAIRE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE GLAUCOME À PRESSION NORMALE.

Intervention/traitement :
SIMBRINZA (BRINZOLAMIDE-BRIMONIDINE TARTRATE)/ TRAVATAN (TRAVOPROST)
Condition médicale :
GLAUCOME
Code d’identification :
CQVJ499A2404
Numéro de contrôle :
207131
Statut :
Fermé
Approbation :
2 août 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 4
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03150160
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
1-862-778-8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03150160. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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