Étude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de la dapagliflozine et de la saxagliptine chez les patients atteints de diabète de type 2 Mellitus (T2DM) âgés de 10 à moins de 18 ans

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI DE 26 SEMAINES, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉ, CONTRÔLÉ CONTRE PLACEBO, EN DOUBLE AVEUGLE ET À GROUPES PARALLÈLES DE PHASE 3 AVEC UNE PÉRIODE DE PROLONGATION DE 26 SEMAINES POUR L¿ÉVALUATION DE L¿INNOCUITÉ ET DE L¿EFFICACITÉ DU DAPAGLIFLOZIN 5 ET 10 MG ET DE LA SAXAGLIPTINE 2,5 ET 5 MG CHEZ LES PATIENTS PÉDIATRIQUES ATTEINTS DE DIABÈTE DE TYPE 2 QUI ONT ENTRE 10 ET MOINS DE 18 ANS.

Intervention/traitement :
SAXAGLIPTIN/ DAPAGLIFLOZIN
Condition médicale :
DIABÈTE DE TYPE 2
Code d’identification :
D1680C00019
Numéro de contrôle :
207049
Statut :
Fermé
Approbation :
25 juillet 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03199053
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 10 Ans à 18 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Clinical Lead
Organization
AstraZeneca
Téléphone :
1-877-240-9479
Promoteur
ASTRAZENECA AB

Lieux

Québec

Research Site
Montreal, Québec, H1T 2M4

Résultats

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Date de publication :
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