Une étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du VX-150 dans le traitement des sujets souffrant de douleur causée par une neuropathie de petite fibre

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 RANDOMISÉE, EN DOUBLE AVEUGLE, CONTRÔLÉE CONTRE PLACEBO DE 6 SEMAINES, EN CONCEPTION PARALLÈLE SUR L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU VX-150 DANS LE TRAITEMENT DE SUJETS AVEC UNE DOULEUR CAUSÉE PAR LA NEUROPATHIE DES PETITES FIBRES.

Intervention/traitement :
VX-150
Condition médicale :
DOULEUR
Code d’identification :
VX16-150-102
Numéro de contrôle :
206771
Statut :
Fermé
Approbation :
17 juillet 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03304522
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Monitor
Organization
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Téléphone :
617-341-6777
Promoteur
VERTEX PHARMACEUTICALS INC

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03304522. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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