Efficacité et sécurité de l'inhibiteur de la C1-estérase dérivé du plasma humain en tant qu'additif à la norme de soins pour le traitement du rejet médié par les anticorps réfractaires chez les adultes transplantés rénaux

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE À DOUBLE INSU, DE SEVRAGE RANDOMISÉ ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO AFIN D¿ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DE L¿INHIBITEUR D¿ESTÉRASE C1 DÉRIVÉ DU PLASMA HUMAIN COMME COMPLÉMENT À LA NORME DE SOINS POUR LE TRAITEMENT DU REJET RÉFRACTAIRE MÉDIÉ PAR LES ANTICORPS CHEZ DES ADULTES AYANT REÇU UNE TRANSPLANTATION RÉNALE.

Intervention/traitement :
CSL842 (INHIBITEUR DE LA C1 ESTÉRASE, HUMAIN) / IMMUNOGLOBULINE
Condition médicale :
GREFFE DE REIN
Code d’identification :
CSL842_3001
Numéro de contrôle :
206662
Statut :
Fermé
Approbation :
18 juillet 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03221842
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
CSL Behring
Téléphone :
610-878-4000
Promoteur
CSL BEHRING CANADA INC

Résultats

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Date de publication :
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