Isatuximab en association avec le Cemiplimab chez les patients présentant un myélome multiple relapsé/réfractaire (RMRM)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 1 DE 2 AFIN D'ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET L'EFFICACITÉ DE L'ISATUXIMAB COMBINÉ AU REGN2810 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE

Intervention/traitement :
SAR650984 (ISATUXIMAB) / REGN2810
Condition médicale :
MYÉLOME MULTIPLE
Code d’identification :
TCD14906
Numéro de contrôle :
206616
Statut :
Fermé
Approbation :
21 juillet 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03194867
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
800-633-1610
Extension 6#
Promoteur
SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT

Lieux

Québec

Investigational Site Number :1240001
Montreal, Québec, H1T 2M4
Investigational Site Number :1240003
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4
Investigational Site Number :1240005
Montreal, Québec, H4J 1C5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03194867. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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