Étude visant à évaluer l'efficacité, l'innocuité et la tolérance de la CK-2127107 chez les patients atteints de sclérose latérale amyotrophique (SLA)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 2 DE DÉTERMINATION DES DOSES, MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU CK 2127107 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE (SLA).

Intervention/traitement :
RELDESEMTIV (CK-2127107)
Condition médicale :
SCLÉROSE LATÉRALE AMYOTROPHIQUE
Code d’identification :
CY 5022
Numéro de contrôle :
206384
Statut :
Fermé
Approbation :
23 juin 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03160898
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
MD Cytokinetics
Organization
Cytokinetics, Inc.
Téléphone :
650-624-2929
Promoteur
CYTOKINETICS, INCORPORATED

Lieux

Alberta

Edmonton Kaye Clinic
Edmonton, Alberta, T6GT 1Z1
University of Calgary, Heritage Medical Research Center
Calgary, Alberta, T2N 4Z6

Ontario

London Health Sciences Centre University Hospital
London, Ontario, N6A 5A5
McMaster University Medical Centre
Hamilton, Ontario, L8N 3Z5
Sunnybrook Health Science Centre
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Centre de recherche du Centre Hospitalier de l'Universite de Montreal
Montreal, Québec, H2X 0A9
Montreal Neurological Institute and Hospital
Montreal, Québec, H3A 2B4

Saskatchewan

CHU de Quebec-Universite Laval, Hopital de l'Enfant Jesus
Quebec, Saskatchewan, G1J 1Z4
Saskatoon City Hospital
Saskatoon, Saskatchewan, S7H 0G9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03160898. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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