Étude de l'innocuité et de l'efficacité du MIW815 avec le PDR001 chez les patients présentant des tumeurs solides ou des lymphomes avancés/métastatiques

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE IB, MULTICENTRIQUE ET OUVERTE VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU MIW815 (ADU-S100) ADMINISTRÉ PAR INJECTION INTRATUMORALE EN ASSOCIATION AVEC LE PDR001 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UNE TUMEUR SOLIDE OU D'UN LYMPHOME À UN STADE AVANCÉ OU MÉTASTATIQUE

Intervention/traitement :
MIW815 (ADU-S100) / PDR001/ FLUDEOXYGLUCOSE 18F
Condition médicale :
LYMPHOME
Code d’identification :
CMIW815X2102J
Numéro de contrôle :
206360
Statut :
Fermé
Approbation :
29 juin 2017
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03172936
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
Toronto, Ontario, M5G 2M9
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