Étude d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité de GKT137831 chez les patients atteints de cholangite biliaire primaire recevant de l'ursodiol.

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI CLINIQUE RANDOMISÉ, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉ PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU GKT137831 ADMINISTRÉ PAR VOIE ORALE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CHOLANGITE BILIAIRE PRIMAIRE RECEVANT DE L'ACIDE URSODÉOXYCHOLIQUE ET PRÉSENTANT UNE ÉLÉVATION PERSISTANTE DU TAUX DE PHOSPHATASE ALCALINE

Intervention/traitement :
GKT137831
Condition médicale :
CIRRHOSE BILIAIRE PRIMITIVE
Code d’identification :
GSN000300
Numéro de contrôle :
206353
Statut :
Fermé
Approbation :
27 juin 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03226067
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Richard Philipson, MD Chief Medical Officer
Organization
Calliditas Therapeutics
Téléphone :
Desk: +46 556659-9766
Promoteur
GENKYOTEX SA

Lieux

Alberta

University of Calgary Liver Unit
Calgary, Alberta, T2N4z6

Manitoba

University of Manitoba
Winnipeg, Manitoba, R3E3P4

Québec

Centre hospitalier de l'Universite de Montreal (CHUM) Centre de Recherche Service d'Hepatologie
Montreal, Québec, H2X0A9
McGill University Health Centre (MUHC)
Montreal, Québec, H4A3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03226067. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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