Étude d'efficacité et d'innocuité de la solution d'inhalation SPX-101 chez les sujets atteints de fibrose kystique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE II RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU SPX-101 SOUS FORME DE SOLUTION POUR INHALATION CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE FIBROSE KYSTIQUE (ÉTUDE HOPE-1 : HYDRATATION POUR UNE EFFICACITÉ PULMONAIRE OPTIMALE)

Intervention/traitement :
SPX-101
Condition médicale :
FIBROSE KYSTIQUE
Code d’identification :
SPX-101-CF-201
Numéro de contrôle :
205468
Statut :
Fermé
Approbation :
2 juin 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03229252
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 50 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Dr. Rob Tarran
Organization
Spyryx Biosciences
Téléphone :
919-966-7052
Promoteur
SPYRYX BIOSCIENCES, INC

Lieux

Alberta

University of Calgary Heritage Medical Research Center
Calgary, Alberta, T2N 1N4

Ontario

Ottawa Hospital Research Institute/Institut de Recherche de l'Hospital d'Ottawa
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Saint Michael's Hospital
Toronto, Ontario, M5B1W8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03229252. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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