Étude de phase 2b sur le NASH pour évaluer l'IVA337

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE VALIDATION DE PRINCIPE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, DE DÉTERMINATION DE L'INTERVALLE DE DOSES ET MULTICENTRIQUE D'UNE DURÉE DE 24 SEMAINES VISANT À ÉVALUER UN TRAITEMENT PAR L'IVA337 CHEZ DES SUJETS ADULTES ATTEINTS DE STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (ÉTUDE NASH)

Intervention/traitement :
LANIFIBRANOR (IVA337)
Condition médicale :
STÉATOHÉPATITE NON ALCOOLIQUE (NASH)
Code d’identification :
IVA_01_337_HNAS_16_002
Numéro de contrôle :
204982
Statut :
Fermé
Approbation :
18 mai 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03008070
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Dr Michael Cooreman, Chief Medical Officer
Organization
Inventiva S.A.
Téléphone :
+33380447616
Promoteur
INVENTIVA S.A

Lieux

CISSS de la Montérégie Centre
Greenfield Park
LAIR Centre
Vancouver
McGill University Health Centre (MUHC)
Montreal
Medpharmgene, Inc
Montreal
The Bailey Health Clinic
Edmonton
University of Calgary
Calgary
University of Western Ontario, London Health Sciences Centre
London

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03008070. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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