Une étude évaluant l'efficacité et l'innocuité du guselkumab administré par voie sous-cutanée chez les participants atteints d'arthrite psoriasique active, y compris ceux qui avaient déjà été traités avec un agent alpha du facteur de nécrose anti-tumor…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU GUSELKUMAB ADMINISTRÉ PAR VOIE SOUS-CUTANÉE À DES SUJETS ATTEINTS DE POLYARTHRITE PSORIASIQUE ACTIVE Y COMPRIS CEUX QUI ONT DÉJÀ ÉTÉ TRAITÉS AVEC UN OU PLUSIEURS AGENTS BIOLOGIQUES AINTI-TNFA

Intervention/traitement :
CNTO1959 (GUSELKUMAB)
Condition médicale :
POLYARTHRITE PSORIASIQUE
Code d’identification :
CNTO1959PSA3001
Numéro de contrôle :
204911
Statut :
Fermé
Approbation :
27 juin 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03162796
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Head Rheumatology Clinical Development
Organization
Janssen Research & Development, LLC
Téléphone :
844-434-4210
Promoteur
JANSSEN INC

Lieux

G.R.M.O. (Groupe de recherche en maladies osseuses) Inc.
Québec, G1V 3M7

Ontario

Dermatrials Research
Hamilton, Ontario, L8N 1Y2
K. Papp Clinical Research
Waterloo, Ontario, N2J 1C4
Skin Centre for Dermatology
Peterborough, Ontario, K9J 5K2
The Waterside Clinic
Barrie, Ontario, L4M 6L2

Terre-Neuve-et-Labrador

Eastern Regional Health Authority, St. Clare's Mercy Hospital
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1C 5B8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03162796. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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