PD-1 chez les patients atteints d'un carcinome basocellulaire avancé qui ont connu une progression de la maladie sur le traitement des inhibiteurs de la voie hedgehog, ou qui étaient intolérants à un traitement antérieur des inhibiteurs de la voie hedg…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 DU REGN2810, UN ANTICORPS MONOCLONAL ENTIÈREMENT HUMAIN BLOQUANT LE RÉCEPTEUR 1 DE MORT PROGRAMMÉE, CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE CARCINOME BASOCELLULAIRE AVANCÉ QUI ONT CONNU UNE PROGRESSION DE LA MALADIE PENDANT LA THÉRAPIE DES INHIBITEURS DE LA VOIE HEDGEHOG OU QUI ONT ÉTÉ INTOLÉRANTS DE LA THÉRAPIE DES INHIBITEURS DE LA VOIE HEDGEHOG ANTÉRIEURE

Intervention/traitement :
REGN2810
Condition médicale :
CARCINOME DES CELLULES BASALES
Code d’identification :
R2810-ONC-1620
Numéro de contrôle :
204887
Statut :
Fermé
Approbation :
19 mai 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03132636
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Clinical Trials Administrator
Organization
Regeneron Pharmaceuticals, Inc.
Téléphone :
844-734-6643
Promoteur
REGENERON PHARMACEUTICALS INC

Lieux

Alberta

Cross Cancer Institute
Edmonton, Alberta, T6G 1Z2

Ontario

London Regional Cancer Program, London Hsc
Toronto, Ontario, N6A 4L6
Odette Cancer Center-Sunnybrook Health Sciences Centre
Toronto, Ontario, M4N 3M5
University Health Network
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03132636. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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