Évaluation de l'efficacité et de l'innocuité d'Osilodrostat dans la maladie de Cushing

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE III MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE ET À DOUBLE INSU D'UNE DURÉE DE 48 SEMAINES, COMPORTANT UNE PÉRIODE INITIALE DE 12 SEMAINES CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE L'OSILODROSTAT CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LA MALADIE DE CUSHING

Intervention/traitement :
OSILODROSTAT (LCI699)
Condition médicale :
MALADIE DE CUSHING
Code d’identification :
CLCI699C2302
Numéro de contrôle :
204846
Statut :
Fermé
Approbation :
2 mai 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02697734
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
+ 1 862 778 8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Nouvelle-Écosse

Novartis Investigative Site
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 1V7

Québec

Novartis Investigative Site
Montreal, Québec, H2W 1T8
Novartis Investigative Site
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02697734. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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