Une étude de Vénétoclax en association avec une faible dose de cytarabine versus une faible dose de cytarabine seule dans le traitement Patients naïfs présentant une leucémie myéloïde aiguë qui ne sont pas admissibles à la chimiothérapie intensive

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À COMPARER UN TRAITEMENT PAR LE VÉNÉTOCLAX ADMINISTRÉ EN CONCOMITANCE AVEC UNE FAIBLE DOSE DE CYTARABINE À UN TRAITEMENT PAR LA CYTARABINE À FAIBLE DOSE EMPLOYÉE SEULE CHEZ DES PATIENTS NAÏFS DE TRAITEMENT QUI SONT ATTEINTS DE LEUCÉMIE AIGUË MYÉLOÏDE ET QUI NE PEUVENT PAS RECEVOIR UN TRAITEMENT INTENSIF DE CHIMIOTHÉRAPIE

Intervention/traitement :
VENETOCLAX (ABT-199)
Condition médicale :
LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË
Code d’identification :
M16-043
Numéro de contrôle :
204418
Statut :
Fermé
Approbation :
26 avril 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03069352
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Alberta

University of Alberta Hospital /ID# 159646
Edmonton, Alberta, T6G 2G3

Québec

CISSS de la Monteregie /ID# 159782
Greenfield Park, Québec, J4V 2H1
Hopital Sacre Coeur Montreal /ID# 160982
Montreal, Québec, H4J 1C5
Hospital Maisonneuve-Rosemont /ID# 159780
Montreal, Québec, H1T 2M4

Résultats

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Date de publication :
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