Réponse posologique de l'EMA401 chez les patients atteints de névralgie post-herpétique (NSP)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI RANDOMISÉ DE DÉTERMINATION DES DOSES, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉ PAR PLACEBO VISANT À DÉTERMINER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DE TROIS DOSES D'EMA401 POUR RÉDUIRE LE SCORE MOYEN D'INTENSITÉ DE LA DOULEUR SUR 24 HEURES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE NÉVRALGIE POST-HERPÉTIQUE (ÉTUDE EMPHENE)

Intervention/traitement :
EMA401
Condition médicale :
NÉVRALGIE POST-HERPÉTIQUE
Code d’identification :
CEMA401A2201
Numéro de contrôle :
204416
Statut :
Fermé
Approbation :
10 mai 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03094195
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
888-669-6682
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
Ontario, Ontario, L4J 1W3

Québec

Novartis Investigative Site
Lévis, Québec, G6W 5M6
Novartis Investigative Site
Québec, Québec, G3K 2P8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03094195. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?