Étude d'évaluation de l'innocuité, de la tolérance et de l'efficacité d'une injection de dépôt de Liproca® chez les patients atteints de cancer de la prostate

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE À SIMPLE INSU DE DÉTERMINATION DE LA DOSE, EN DEUX ÉTAPES, VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ ET L'EFFICACITÉ D'UNE INJECTION RETARD UNIQUE DE LIPROCA® DANS LA PROSTATE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CANCER DE LA PROSTATE LOCALISÉ, DONT LA MALADIE FAIT L'OBJET D'UNE SURVEILLANCE ACTIVE ET PRÉSENTE UN RISQUE ÉLEVÉ DE PROGRESSION (SUIVIE D'UNE ÉTUDE DE PROLONGATION OUVERTE COMPRENANT UNE DEUXIÈME INJECTION (FACULTATIVE))

Intervention/traitement :
LIPROCA DEPOT
Condition médicale :
CANCER DE LA PROSTATE
Code d’identification :
LPC-004
Numéro de contrôle :
204411
Statut :
Fermé
Approbation :
9 mai 2017
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03348527
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Admissibilité

Sexe : MÂLE
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
LIDDS AB

Lieux

Nouvelle-Écosse

Nova Scotia Health Authority
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 2Y9

Ontario

G. Kenneth Jansz Medicine Professional Corporation
Burlington, Ontario, L7N 3V2
Jonathan Giddens Medicine Professional Corporation
Brampton, Ontario, L6T 4S5
Sunnybrook Health Sciences Centre
Toronto, Ontario, M4N 3M5
The Fe/Male Health Centres
Oakville, Ontario, L6H 3 P1

Québec

CIUSSS de l'Estrie - CHUS
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4
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