Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du CC-220 chez les sujets atteints de Lupus Erythématosus systémique actif

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 2, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU CC-220 CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE EN PHASE ACTIVE

Intervention/traitement :
IBERDOMIDE (CC-220)
Condition médicale :
LUPUS ÉRYTHÉMATEUX DISSÉMINÉ
Code d’identification :
CC-220-SLE-002
Numéro de contrôle :
204182
Statut :
Fermé
Approbation :
16 juin 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03161483
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email
Promoteur
CELGENE INC

Lieux

Alberta

Clinique de Rhumatologie Du Centre Du Quebec
Quebec, Alberta, G8Z 1Y2
Local Institution - 200
Quebec, Alberta, G8Z 1Y2
Local Institution - 205
Calgary, Alberta, T2N 4Z6
The University of Calgary
Calgary, Alberta, T2N 4Z6

Manitoba

CHUL du CHU de Quebec
Quebec, Manitoba, G1V 4G2
Local Institution - 203
Quebec, Manitoba, G1V 4G2
Local Institution - 204
Winnipeg, Manitoba, R3Y1X7
University of Manitoba
Winnipeg, Manitoba, R3Y1X7

Ontario

Local Institution - 201
Hamilton, Ontario, L8N 2B6
Local Institution - 202
Toronto, Ontario, M5T 2S8
MAC Research Incorporated
Hamilton, Ontario, L8N 2B6
Toronto Western Hospital
Toronto, Ontario, M5T 2S8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03161483. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?