Une étude de phase 3 pour comparer Upadacitinib à Abatacept chez les sujets atteints d'arthrite rhumatoïde sur la dose stable de médicaments antirhumatismaux classiques modifiant les médicaments antirhumatismaux (csDMARD) qui ont une réponse inadéquate…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE, CONTRÔLÉE PAR PLACEBO, À DOUBLE INSU COMPARANT L'ABT-494 À L'ABATACEPT CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE POLYARTHRITE RHUMATOÏDE ACTIVE MODÉRÉE À SÉVÈRE, AYANT PRÉSENTÉ UNE RÉPONSE INADÉQUATE OU UNE INTOLÉRANCE À DES ANTIRHUMATISMAUX MODIFICATEURS DE LA MALADIE (ARMM) BIOLOGIQUES ET RECEVANT UNE DOSE STABLE D'ARMM SYNTHÉTIQUES CLASSIQUES

Intervention/traitement :
UPADACITINIB (ABT-494)
Condition médicale :
POLYARTHRITE RHUMATOÏDE
Code d’identification :
M15-925
Numéro de contrôle :
204140
Statut :
Fermé
Approbation :
10 avril 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03086343
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Global Medical Services
Organization
AbbVie
Téléphone :
800-633-9110
Promoteur
ABBVIE CORPORATION

Lieux

Ontario

Adachi Medicine Prof. Corp /ID# 158024
Hamilton, Ontario, L8N 1Y2
The Waterside Clinic /ID# 159178
Barrie, Ontario, L4M 6L2

Québec

Groupe de Recherche en Maladies Osseuses /ID# 154601
Sainte-Foy, Québec, G1V 3M7
Institut de Rhum. de Montreal /ID# 155001
Montreal, Québec, H2L 1S6

Résultats

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Date de publication :
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