Essai d'évaluation de l'innocuité et de l'efficacité du Lenvatinib (18 mg vs. 14 mg) en association avec Everolimus chez les participants atteints de carcinome rénal

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI DE PHASE 2 RANDOMISÉ ET À DOUBLE INSU VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU LENVATINIB À UNE DOSE INITIALE DE 18 MG OU DE 14 MG EN ASSOCIATION AVEC L'ÉVÉROLIMUS (5 MG UNE FOIS PAR JOUR) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS D'UN CARCINOME DES CELLULES RÉNALES AYANT SUBI UN TRAITEMENT CIBLANT LE RÉCEPTEUR DU VEGF

Intervention/traitement :
LENVATINIB (E7080)/ EVEROLIMUS
Condition médicale :
CARCINOME À CELLULES RÉNALES
Code d’identification :
E7080-G000-218
Numéro de contrôle :
203990
Statut :
Fermé
Approbation :
13 avril 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03173560
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Eisai Medical Information
Organization
Eisai Inc.
Téléphone :
1-888-274-2378
Promoteur
EISAI INC

Lieux

Alberta

Alberta Health Service - Tom Baker Cancer Centre
Calgary, Alberta, T2N 4N2

Colombie-Britannique

British Columbia Cancer Agency
Kelowna, Colombie-Britannique, V1Y 5L3

Ontario

Juravinski Cancer Centre
Hamilton, Ontario, L8V 5C2
London Health Sciences Centre
London, Ontario, N6A 4L6
Ottawa Hospital Cancer Centre
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Sunnybrook Research Institute- University of Toronto
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Sir Mortimer B Davis Jewish General Hospital
Montreal, Québec, H3T 1E2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03173560. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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