Étude d'évaluation de l'éflornithine + lomustine vs lomustine chez les patients atteints d'astrocytome anaplasique récurrent (AA)

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 3 RANDOMISÉE ET OUVERTE VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE L'ÉFLORNITHINE ADMINISTRÉE EN ASSOCIATION AVEC LA LOMUSTINE PAR RAPPORT À LA LOMUSTINE EMPLOYÉE SEULE CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UN ASTROCYTOME ANAPLASIQUE AYANT PROGRESSÉ OU RÉCIDIVÉ APRÈS UNE IRRADIATION ET UNE CHIMIOTHÉRAPIE ADJUVANTE PAR LE TÉMOZOLOMIDE – ÉTUDE STELLAR

Intervention/traitement :
EFLORNITHINE
Condition médicale :
ASTROCYTOME ANAPLASIQUE
Code d’identification :
OT-15-001
Numéro de contrôle :
203450
Statut :
Inconnu
Approbation :
31 mars 2017
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02796261
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ORBUS THERAPEUTICS INC

Lieux

Alberta

Tom Baker Cancer Center
Calgary, Alberta, T2N 4N2

Manitoba

CancerCare Manitoba
Winnipeg, Manitoba, R3E 0V9

Ontario

Ottawa Hospital
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
Princess Margaret Cancer Center
Toronto, Ontario, M5G2M9
Sunnybrook Research Institute
Toronto, Ontario, M4N 3M5

Québec

Montreal Neurological Institute and Hospital
Montreal, Québec, H3A 2B4
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