Posologie initiale du BI 655130 chez les patients atteints de pustulose palmoplantaire

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 2A MULTICENTRIQUE, À DOUBLE INSU, RANDOMISÉE ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉTUDIER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA PHARMACOGÉNOMIQUE DE MULTIPLES DOSES INTRAVEINEUSES DE BI 655130 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE PUSTOLOSE PALMOPLANTAIRE (PPP)

Intervention/traitement :
BI 655130
Condition médicale :
PUSTOLOSE PALMOPLANTAIRE
Code d’identification :
1368.15
Numéro de contrôle :
203327
Statut :
Fermé
Approbation :
28 mars 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03135548
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 65 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim, Call Centre
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

New Brunswick

Dr. Irina Turchin PC Inc.
Fredericton, New Brunswick, E3B 1G9

Ontario

York Dermatology Clinic and Research Centre
Richmond Hill, Ontario, L4C 9M7

Québec

Innovaderm Research Inc.
Montreal, Québec, H2K 4L5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03135548. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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