Une étude de GDC-0853 chez les participants atteints d'urticaire spontanée chronique réfractaire.

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE PILOTE DE PHASE IIA MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DU GDC-0853 CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UNE URTICAIRE CHRONIQUE SPONTANÉE RÉFRACTAIRE

Intervention/traitement :
FENEBRUTINIB (GDC-0853, RO7010939)
Condition médicale :
URTICAIRE SPONTANÉE CHRONIQUE
Code d’identification :
GS39684
Numéro de contrôle :
203121
Statut :
Fermé
Approbation :
17 mars 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03137069
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 75 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Medical Communications
Organization
Hoffmann-La Roche
Téléphone :
800 821-8590
Promoteur
GENENTECH INC

Lieux

Colombie-Britannique

University of British Columbia
Vancouver, Colombie-Britannique, V6T 1Z4

Ontario

Cheema Research
Mississauga, Ontario, L5A 3V4
Gordon Sussman Clinical Research
Toronto, Ontario, M4V 1R2
Lynde Institute for Dermatology
Markham, Ontario, L3P 1X2
Private Practice - Dr. Jason Ohayon
Hamilton, Ontario, L8S 1G5
Yang Medicine
Ottawa, Ontario, K1G 6C6

Québec

Centre de Recherche Applique En Allergie de Quebec
Québec, Québec, G1V 4M6
Private Practice - Dr. Isabelle Delorme
Drummondville, Québec, J2B 5L4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03137069. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?