Étude mondiale visant à évaluer la dynamique, l'efficacité et l'innocuité du Venglustat (GZ/SAR402671) chez les patients atteints de la maladie de Parkinson porteurs d'une mutation génique de la glucocérébrosidase (GBA)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ, LES PROPRIÉTÉS PHARMACOCINÉTIQUES ET LES PROPRIÉTÉS PHARMACODYNAMIQUES DU GZ/SAR402671 CHEZ DES PATIENTS PRÉSENTANT UNE MALADIE DE PARKINSON À UN STADE PRÉCOCE ET DES MUTATIONS DU GÈNE GBA OU D'AUTRES VARIANTES PRÉÉTABLIES

Intervention/traitement :
VENGLUSTAT (GZ/SAR402671)
Condition médicale :
MALADIE DE PARKINSON
Code d’identification :
ACT14820
Numéro de contrôle :
203043
Statut :
Fermé
Approbation :
14 mars 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02906020
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
800-633-1610
Extension 6#
Promoteur
SANOFI-AVENTIS CANADA INC

Lieux

Colombie-Britannique

Investigational Site Number :1240003
Vancouver, Colombie-Britannique, V6T 2B5

Ontario

Investigational Site Number :1240002
Ottawa, Ontario, K1Y 4E9

Québec

Investigational Site Number :1240001
Montreal, Québec, H3A 2B4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02906020. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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