Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du passage du TDF au TAF chez les adultes atteints d'hépatite B chronique qui sont déprimés virologiquement

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 3, RANDOMISÉE ET À DOUBLE INSU VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU PASSAGE DU FUMARATE DE TÉNOFOVIR DISOPROXIL (TDF) À RAISON DE 300 MG UNE FOIS PAR JOUR AU TÉNOFOVIR ALAFÉNAMIDE (TAF) À RAISON DE 25 MG UNE FOIS PAR JOUR CHEZ DES SUJETS ATTEINTS D'UNE INFECTION CHRONIQUE PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B ET PRÉSENTANT UNE SUPPRESSION VIROLOGIQUE

Intervention/traitement :
TENOFOVIR ALAFENAMIDE (GS-7340)
Condition médicale :
HÉPATITE B CHRONIQUE
Code d’identification :
GS-US-320-4018
Numéro de contrôle :
203032
Statut :
Fermé
Approbation :
15 mars 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02979613
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Gilead Clinical Study Information Center
Organization
Gilead Sciences
Téléphone :
1-833-445-3230 (GILEAD-0)
Promoteur
GILEAD SCIENCES CANADA INC

Lieux

Edmonton
Toronto
Vancouver

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02979613. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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