Étude de MEDI9197 chez les sujets ayant des tumeurs solides ou une CTCL et en association avec le Durvalumab et/ou le rayonnement palliatif chez les sujets ayant des tumeurs solides

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE I RÉALISÉE POUR LA PREMIÈRE FOIS CHEZ L'HUMAIN PORTANT SUR LE MEDI9197, UN AGONISTE DES MOLÉCULES TLR 7 ET TLR8, ADMINISTRÉ PAR INJECTION INTRATUMORALE COMME AGENT UNIQUE CHEZ DES SUJETS PORTEURS D'UNE TUMEUR SOLIDE OU D'UN LYMPHOME CUTANÉ À CELLULES T (LCCT) ET EN ASSOCIATION AVEC LE DURVALUMAB ET UNE RADIOTHÉRAPIE PALLIATIVE CHEZ DES SUJETS PORTEURS D'UNE TUMEUR SOLIDE

Intervention/traitement :
MEDI9197/ DURVALUMAB (MEDI4736)
Condition médicale :
TUMEURS SOLIDES
Code d’identification :
D6410C00001
Numéro de contrôle :
203025
Statut :
Fermé
Approbation :
15 mars 2017
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02556463
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 18 Ans à 99 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
MEDIMMUNE LLC

Lieux

Ontario

Research Site
Toronto, Ontario, M5G 1Z6
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