Étude clinique multinationale comparant Isatuximab, Pomélidomide et Dexaméthasone à Pomélidomide et Dexaméthasone chez les patients atteints de myélome multiple réfractaire ou récalcitrant et réfractaire

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, OUVERTE ET MULTICENTRIQUE COMPARANT ISATUXIMAB EN COMBINAISON AVEC LE POMALIDOMIDE ET LE DEXAMETHASONE À FAIBLE DOSE PAR RAPPORT AU POMALIDOMIDE COMBINÉ DE DEXAMETHASONE À FAIBLE DOSE CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE

Intervention/traitement :
SAR650984 (ISATUXIMAB) / DEXAMÉTHASONE / POMALIDOMIDE
Condition médicale :
MYÉLOME MULTIPLE
Code d’identification :
EFC14335
Numéro de contrôle :
202027
Statut :
Fermé
Approbation :
10 février 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02990338
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Trial Transparency Team
Organization
Sanofi aventis recherche & développement
Téléphone :
800-633-1610
Extension 6#
Promoteur
SANOFI AVENTIS RECHERCHE & DEVELOPPEMENT

Lieux

Québec

Investigational Site Number : 1240001
Montreal, Québec, H1T 2M4
Investigational Site Number : 1240004
Montreal, Québec, H4A 3J1
Investigational Site Number : 1240005
Sherbrooke, Québec, J1H 5N4

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02990338. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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