Étude visant à évaluer l'efficacité et l'innocuité du CC-90001 chez les sujets atteints de fibrose pulmonaire idiopathique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE DE PHASE 2, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU ET CONTRÔLÉE PAR PLACEBO VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU CC-220 CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE LUPUS ÉRYTHÉMATEUX SYSTÉMIQUE EN PHASE ACTIVE

Intervention/traitement :
CC-90001
Condition médicale :
FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE
Code d’identification :
CC-90001-IPF-001
Numéro de contrôle :
201814
Statut :
Fermé
Approbation :
12 avril 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03142191
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
40 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email
Promoteur
CELGENE INC

Lieux

Colombie-Britannique

Kelowna & Respiratory Allergy Clinic
Kelowna, Colombie-Britannique, V1W 1V3
Local Institution - 620
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9
Local Institution - 621
Kelowna, Colombie-Britannique, V1W 1V3
The Lung Centre Respiratory Clinic - Vancouver General Hospital Location
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 1M9

Ontario

Dr. Syed Anees Medicine Professional Corporation
Windsor, Ontario, N8X 1T3
Local Institution - 623
Windsor, Ontario, N8X 1T3

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03142191. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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