Une étude de BR seul versus en association avec Acalabrutinib chez des sujets avec MCL précédemment non traités

Dernière mise à jour :
2026-07-11
Avis concernant la langue et le contenu

Le contenu et les résultats de recherche de ce site proviennent de tiers ou sont fournis par ceux-ci. De ce fait, certaines informations ne sont disponibles que dans la langue dans laquelle elles ont été initialement soumises par le promoteur de l'essai. En savoir plus sur les informations disponibles sur le portail de recherche.

L'établissement d'hyperliens vers des sites Web autres que ceux du gouvernement du Canada

Les hyperliens menant à des sites Web qui ne sont pas gérés par le gouvernement du Canada, y compris ceux qui mènent à nos comptes de médias sociaux et aux dossiers d'essais cliniques figurant dans des registres internationaux, ne sont offerts que par commodité aux visiteurs de notre site Web. Nous n'assumons aucune responsabilité quant à la précision, l'actualité ou la fiabilité du contenu de ces sites. Le gouvernement du Canada n'offre aucune garantie à cet égard, n'assume aucune responsabilité concernant l'information obtenue au moyen de ces liens et n'approuve ni ces sites, ni leur contenu.

Les visiteurs doivent également savoir que l'information offerte par les sites autres que ceux du gouvernement du Canada, accessibles à l'aide des liens de ce site Web, n'est pas assujettie à la Loi sur la protection des renseignements personnels ni à la Loi sur les langues officielles, et pourrait ne pas être accessible aux personnes handicapées. Il se peut que l'information offerte ne soit disponible que dans les langues employées dans les sites en question. En ce qui a trait aux renseignements personnels, on invite les visiteurs à consulter les politiques de ces sites Web non gouvernementaux en matière de protection des renseignements personnels avant de communiquer leurs renseignements personnels.

Voir les détails de l'essai

Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE III, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, CONTRE PLACEBO DE LA BENDAMUSTINE ET DU RITUXIMAB (BR) SEULS PAR RAPPORT À UNE ASSOCIATION DE L'ACALABRUTINIB (ACP-196) CHEZ LES SUJETS ATTEINTS D'UN LYMPHOME À CELLULES DU MARTEAU NON TRAITÉ

Intervention/traitement :
ACALABRUTINIB (ACP-196) / BENDAMUSTINE / RITUXIMAB
Condition médicale :
LYMPHOME DU MANTEAU
Code d’identification :
ACE-LY-308
Numéro de contrôle :
200527
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
12 décembre 2016
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02972840
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
65 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
ACERTA PHARMA BV

Lieux

Colombie-Britannique

Research Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E6
Research Site
Halifax, Colombie-Britannique, NS B3H 2Y9

Ontario

Research Site
Oshawa, Ontario, L1G 2B9,
Research Site
Toronto, Ontario, M4N 3M5
Research Site
Edmonton, Ontario, T6G 1Z2
Research Site
Greenfield Park, Ontario, J4V 2H1
Vous ne trouvez pas ce que vous cherchez?