Étude de phase IIb de l'Umeclidinium (UMEC) Bromide versus Placebo chez les sujets atteints d'asthme

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE IIB, SUR 24 SEMAINES, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, AVEC 3 GROUPES PARALLÈLES VISANT À COMPARER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE DEUX DOSES DE BROMURE D'UMÉCLIDINIUM ADMINISTRÉES UNE FOIS PAR JOUR À L'AIDE D'UN INHALATEUR À POUDRE SÈCHE PAR RAPPORT AU PLACEBO, CHEZ DES PARTICIPANTS ATTEINTS D'ASTHME

Intervention/traitement :
UMECLIDINIUM (GSK573719)
Condition médicale :
ASTHME
Code d’identification :
205832
Numéro de contrôle :
200410
Statut :
Fermé
Approbation :
14 décembre 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03012061
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Response Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
GLAXOSMITHKLINE INC

Lieux

Alberta

GSK Investigational Site
Calgary, Alberta, T2Y 2Z7

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V5Z 4E1

Ontario

GSK Investigational Site
Brampton, Ontario, L6T 0G1
GSK Investigational Site
Burlington, Ontario, L7N 3V2
GSK Investigational Site
Corunna, Ontario, N0N 1G0
GSK Investigational Site
Mississauga, Ontario, L5A 3V4
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M9V 4B4
GSK Investigational Site
Windsor, Ontario, N8X 2G1

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H3G 1L5
GSK Investigational Site
Québec, Québec, G3K 2P8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03012061. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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