Une étude de Nivolumab Plus Brentuximab Vedotin chez les patients âgés de 5 à 30 ans, avec lymphome de Hodgkin (LCH), relapsé ou réfractaire à partir du traitement de première ligne

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ESSAI DE PHASE II OUVERT FONDÉ SUR LE RISQUE ET ADAPTÉ À LA RÉACTION DU NIVOLUMAB + BRENTUXIMAB VEDOTIN (N + BV) POUR LES ENFANTS, LES ADOLESCENTS ET LES JEUNES ADULTES ATTEINTS DU LYMPHOME DE HODGKIN CLASSIQUE (LHC) RÉCURRENT OU RÉFRACTAIRE (R/R) CD30 + APRÈS L'ÉCHEC D'UN TRAITEMENT DE PREMIÈRE INTENTION, SUIVI DU BRENTUXIMAB + BENDAMUSTINE (BV + B) POUR LES PARTICIPANTS AYANT UNE RÉPONSE SOUS-OPTIMALE

Intervention/traitement :
OPDIVO / ADCETRIS / TREANDA
Condition médicale :
LYMPHOME DE HODGKIN
Code d’identification :
CA209-744
Numéro de contrôle :
200338
Statut :
Fermé
Approbation :
2 décembre 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02927769
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 5 Ans à 30 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Alberta

Local Institution
Calgary, Alberta, T3B 6A8

Ontario

Local Institution - 0092
Toronto, Ontario, M5G 1X8

Québec

The Montreal Children's Hospital of the MUHC
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02927769. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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