Une étude de prolongation à long terme de l'Ixekizumab (LY2439821) chez les participants atteints d'arthrose axiale de la spondyloarthrite

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PROLONGATION À LONG TERME D'UNE DURÉE DE 104 SEMAINES, Y COMPRIS UNE PÉRIODE DE RETRAIT DU TRAITEMENT ET DE NOUVEAU TRAITEMENT RANDOMISÉE À DOUBLE INSU CONTRÔLÉE PAR PLACEBO DE 40 SEMAINES, POUR ÉVALUER LE MAINTIEN DE L'EFFET DU TRAITEMENT AU IXEKIZUMAB (LY2439821) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE SPONDYLARTHRITE AXIALE

Intervention/traitement :
TALTZ
Condition médicale :
SPONDYLARTHRITE AXIALE
Code d’identification :
I1F-MC-RHBY
Numéro de contrôle :
200301
Statut :
Fermé
Approbation :
22 novembre 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03129100
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Eli Lilly and Company
Téléphone :
800-545-5979
Promoteur
ELI LILLY CANADA INC

Lieux

Group de recherche en maladies osseuses
Québec, G1V 3M7

Alberta

University of Alberta Hospital
Edmonton, Alberta, T6G 2B7

Québec

Centre de Recherche Musculo-Squelettique
Trois-Rivières, Québec, G8Z 1Y2

Terre-Neuve-et-Labrador

St. Clare's Mercy Hospital
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1C 5B8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03129100. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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