Étude visant à déterminer l'efficacité de l'association de Daratumumab (DARA) Plus Durvalumab (DURVA) (D2) chez les sujets présentant un myélome multiple relapsé et réfractaire (RRMM)

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 MULTICENTRIQUE COMPORTANT UN SEUL GROUPE POUR DÉTERMINER L'EFFICACITÉ DE LA COMBINAISON DU DARATUMUMAB (DARA) ET DU DARATUMUMAB (DARA) CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MYÉLOME MULTIPLE EN RECHUTE OU RÉFRACTAIRE QUI ONT CONNU DES PROGRÈS SUR DARA EN PRENANT UN SCHÉMA POSOLOGIQUE CONTENANT DU DARA COMME THÉRAPIE LA PLUS RÉCENTE DU MYÉLOME MULTIPLE (FUSION MM-005)

Intervention/traitement :
DURVALUMAB (MEDI4736) / DARATUMUMAB
Condition médicale :
MYÉLOME MULTIPLE
Code d’identification :
MEDI4736-MM-005
Numéro de contrôle :
199877
Statut :
Fermé
Approbation :
9 mars 2017
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03000452
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Anne McClain, Senior Manager, Clinical Trial Disclosure
Organization
Celgene Corporation
Téléphone :
888-260-1599
Promoteur
CELGENE INC

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT03000452. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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