Étude d'efficacité et d'innocuité du traitement par le maribavir par rapport au traitement attribué par l'investigateur chez les patients transplantés atteints d'infections par le cytomégalovirus (CMV) qui sont réfractaires ou résistants au traitement …

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 3 COMPARATIVE AVEC TRAITEMENT DE RÉFÉRENCE, MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, OUVERTE, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU TRAITEMENT AU MARIBAVIR PAR RAPPORT AU TRAITEMENT ASSIGNÉ PAR LE CHERCHEUR CHEZ DES RECEVEURS DE GREFFE ATTEINTS D'INFECTIONS À CYTOMÉGALOVIRUS QUI SONT RÉFRACTAIRES OU RÉSISTANTES AU TRAITEMENT AVEC DU GANCICLOVIR, DU VALGANCICLOVIR, DU FOSCARNET OU DU CIDOFOVIR

Intervention/traitement :
MARIBAVIR (SHP620)
Condition médicale :
TRANSPLANTATION
Code d’identification :
SHP620-303
Numéro de contrôle :
199531
Statut :
Fermé
Approbation :
6 décembre 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02931539
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
12 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Shire
Téléphone :
+1 866 842 5335
Promoteur
TAKEDA CANADA INC

Lieux

Alberta

University of Alberta
Edmonton, Alberta, T6G 2G3

Ontario

Hamilton Health Sciences Corporation
Hamilton, Ontario, L8N 3Z5
Princess Margaret Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2M9
St. Joseph's Healthcare Hamilton
Hamilton, Ontario, L8N 4A6
University Health Network
Toronto, Ontario, M5G 2N2

Québec

Centre Hospitalier Universitaire Sainte-Justine
Montreal, Québec, H3T 1C5
McGill University Health Center
Montreal, Québec, H4A 3J1

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02931539. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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