Étude d'évaluation de l'innocuité, de l'efficacité du PBI-4050 et de son effet sur les biomarqueurs pertinents chez les patients atteints de syndrome métabolique T2DM

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 2 D'ÉVALUATION DU DOSAGE, À DOUBLE INSU, CONTRE PLACEBO, VISANT À ÉVALUER L'INNOCUITÉ ET L'EFFICACITÉ DU PBI-4050 CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE DIABÈTE SUCRÉ DE TYPE 2 AVEC UN SYNDROME MÉTABOLIQUE (PBI-4050-CT-9-08)

Intervention/traitement :
PBI-4050
Condition médicale :
DIABÈTE DE TYPE 2
Code d’identification :
PBI-4050-CT-9-08
Numéro de contrôle :
199522
Statut :
Fermé
Approbation :
10 novembre 2016
Phase de l'essai :
Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT03081598
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
PROMETIC PHARMA SMT LTD

Lieux

C-health - C-endo Division
Calgary
LMC Clinical Research Inc.
Barrie
LMC Clinical Research Inc.
Montreal
Manna Research
Quebec
Manna Research
Toronto
Manna Research
Vancouver
Synergy Medical Clinic
Sherwood Park

Alberta

C-Health
Edmonton, Alberta
Centre de recherche clinique de Laval
Laval, Alberta

Québec

Institut de Recherches Cliniques de Montreal (IRCM)
Montreal, Québec
Omnispec Clinical Research
Mirabel, Québec
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