Étude d'évaluation de l'efficacité et de l'innocuité du PT009 par rapport au PT005 sur les exacerbations de la MPOC au cours d'une période de 52 semaines chez les sujets présentant une MPOC modérée à très sévère (Sophos)

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE, RANDOMISÉE, À DOUBLE INSU, AVEC GROUPE PARALLÈLE, VISANT À ÉVALUER L'EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DU PT009 EN COMPARAISON AVEC LE PT005 SUR LES POUSSÉES DE MPOC AU COURS D'UNE PÉRIODE DE TRAITEMENT DE 52 SEMAINES CHEZ DES SUJETS ATTEINTS DE MPOC MODÉRÉE À GRAVE

Intervention/traitement :
BUDESONIDE-FORMOTEROL (PT009)/ FORMOTEROL (PT005)
Condition médicale :
BRONCHOPNEUMOPATHIE OBSTRUCTIVE CHRONIQUE
Code d’identification :
PT009003-01
Numéro de contrôle :
198683
Statut :
Fermé
Approbation :
24 octobre 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02727660
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
De 40 Ans à 80 Ans
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Paul M. Dorinsky, MD
Organization
Pearl Therapeutics, a Member of the AstraZeneca Group
Téléphone :
650-305-2600
Promoteur
PEARL THERAPEUTICS INC

Lieux

Ontario

Research Site
Ajax, Ontario, L1S 2J5
Research Site
Windsor, Ontario, N8X 1T3
Research Site
Windsor, Ontario, N8X 5A6

Québec

Research Site
Québec, Québec, G1V 4G5
Research Site
Québec, Québec, G2J 0C4
Research Site
Saint-Charles-Borromée, Québec, J6E 2B4
Research Site
Trois-Rivières, Québec, G8T 7A1

Résultats

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Date de publication :
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