Étude d'évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du passage au cabotégravir à longue durée d'action Plus Rilpivirine à longue durée d'action du régime antirétroviral actuel chez les adultes infectés par le VIH-1 Virologiquement

Dernière mise à jour :
2026-09-19
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE DE PHASE III, RANDOMISÉE, AVEC GROUPES PARALLÈLES, DE NON-INFÉRIORITÉ, OUVERTE, ÉVALUANT L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DE RECOURS AU CABOTEGRAVIR ET AU RILPIVIRINE À ACTION PROLONGÉE PAR RAPPORT À LEUR RÉGIME ANTIRÉTROVIRAL À BASE INI-, NRTI- OU IP- CHEZ LES ADULTES ATTEINTS D'UNE SUPPRESSION VIROLOGIQUE

Intervention/traitement :
CABOTEGRAVIR (GSK1265744) / RILPIVIRINE
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
201585
Numéro de contrôle :
197810
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
30 septembre 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02951052
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Reponse Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE ULC

Lieux

Ontario

GSK Investigational Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 1K2

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 4E9
GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H4A 3J1
GSK Investigational Site
Quebec, Québec, G1V 4G2

Saskatchewan

GSK Investigational Site
Regina, Saskatchewan, S4P 0W5

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02951052. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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