Étude d'évaluation de l'efficacité, de l'innocuité et de la tolérance du cabotégravir intramusculaire à longue durée d'action et de la rilpivirine pour le maintien de la répression virologique après le passage d'un inhibiteur de l'intégrase chez les pa…

Dernière mise à jour :
2026-09-19
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE III, RANDOMISÉE, MULTICENTRIQUE, AVEC GROUPES PARALLÈLES, OUVERTE ÉVALUANT L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU CABOTEGRAVIR ET DU RILPIVIRINE INTRAMUSCULAIRES À ACTION PROLONGÉE POUR LE MAINTIEN DE LA SUPPRESSION VIROLOGIQUE SUIVANT LE CHANGEMENT D'UN SCHÉMA THÉRAPEUTIQUE À COMPRIMÉ UNIQUE D'UN INHIBITEUR DE L'INTÉGRASE DANS UNE THÉRAPIE ANTIRÉTROVIRALE CHEZ DES PARTICIPANTS ADULTES NAÏFS INFECTÉS AU VIH-1

Intervention/traitement :
CABOTEGRAVIR (GSK1265744) / RILPIVIRINE
Condition médicale :
VIRUS DE L'IMMUNODÉFICIENCE HUMAINE (VIH)
Code d’identification :
201584
Numéro de contrôle :
197808
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
30 septembre 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02938520
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
GSK Reponse Center
Organization
GlaxoSmithKline
Téléphone :
866-435-7343
Promoteur
VIIV HEALTHCARE ULC

Lieux

Colombie-Britannique

GSK Investigational Site
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 2C7

Ontario

GSK Investigational Site
Ottawa, Ontario, K1H 8L6
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5B 1W8
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 1K2
GSK Investigational Site
Toronto, Ontario, M5G 2N2

Québec

GSK Investigational Site
Montreal, Québec, H2L 4P9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02938520. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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