Phase I Augmentation de la dose orale de BAY1161909 en association avec le paclitaxel intraveineux

Dernière mise à jour :
2026-09-26
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE À ÉTIQUETAGE EN CLAIR DE PHASE I D'ACCROISSEMENT DE DOSE AFIN DE CARACTÉRISER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRABILITÉ, LA PHARMACOCINÉTIQUE ET LA DOSE MAXIMALE TOLÉRÉE DU BAY 1 161 909 ORAL EN COMBINAISON AU TRAITEMENT HEBDOMADAIRE DE PACLITAXEL INTRAVEINEUX, ADMINISTRÉ SELON UNE POSOLOGIE INTERMITTENTE CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE MALIGNITÉS DE STADES AVANCÉS.

Intervention/traitement :
BAY 1161909/ PACLITAXEL
Condition médicale :
CANCER MALIN AVANCÉ
Code d’identification :
16804
Numéro de contrôle :
197436
Statut :
Fermé
Approbation :
26 août 2016
Phase de l'essai :
Phase 1
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02138812
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Promoteur
BAYER INC
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