Étude de Secukinumab avec 2 mL de seringues préremplies

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE MULTICENTRIQUE ALÉATOIRE, À DOUBLE INSU, COMPARATIVE AVEC PLACEBO ET SUR UNE DURÉE DE 52 SEMAINES, VISANT À DÉMONTRER L'EFFICACITÉ, L'INNOCUITÉ ET LA TOLÉRABILITÉ DU SÉCUKINUMAB ADMINISTRÉ PAR INJECTIONS SOUS-CUTANÉES AVEC DES SERINGUES DE 2 ML PRÉREMPLIES (300 MG) CHEZ DES ADULTES ATTEINTS D'UN PSORIASIS EN PLAQUES MODÉRÉ À GRAVE (ALLURE)

Intervention/traitement :
COSENTYX
Condition médicale :
PSORIASIS EN PLAQUES
Code d’identification :
CAIN457A2323
Numéro de contrôle :
196986
Statut :
Fermé
Approbation :
23 août 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02748863
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
+1 (862) 778-8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Alberta

Novartis Investigative Site
Edmonton, Alberta, T5K 1X3

Colombie-Britannique

Novartis Investigative Site
Surrey, Colombie-Britannique, V3R 6A7

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02748863. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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