Une étude visant à évaluer l'innocuité et l'efficacité de deux combinaisons d'isocitrates déshydrogénases (IDH) de thérapies ciblées mutantes et d'azacitidine chez les participants présentant une leucémie myéloïde aiguë nouvellement diagnostiquée (LAM)…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE DE PHASE 1 B/2 À L¿ÉTIQUETAGE EN CLAIR ET ALÉATOIRE DE 2 COMBINAISONS D¿ISOCITRATE-DÉSHYDROGÉNASE (IDH) ET D¿AZACITIDINE DANS DES THÉRAPIES CIBLANT DES MUTATIONS : AG-120 ORAL ET AZACITIDINE SOUS-CUTANÉE ET AG-221 ORAL ET AZACITIDINE SC CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE LEUCÉMIE MYÉLOÏDE AIGUË CONTENANT UNE MUTATION IDH1 OU IDH2, RESPECTIVEMENT, QUI NE SONT PAS CANDIDATS À RECEVOIR UN TRAITEMENT INTENSIF DE CHIMIOTHÉRAPIE D¿INDUCTION.

Intervention/traitement :
ENASIDENIB (AG-221)/ IVOSIDENIB (AG-120)
Condition médicale :
LEUCÉMIE MYÉLOGÈNE AIGUË
Code d’identification :
AG-221-AML-005
Numéro de contrôle :
196310
Statut :
Actif, non en recrutement
Approbation :
25 juillet 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 1, Phase 2
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02677922
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please email:
Promoteur
CELGENE INC

Lieux

Ontario

Local Institution - 125
Toronto, Ontario, M5G 2M9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02677922. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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