ÉTUDE SUR 24 SEMAINES, À DOUBLE INSU, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, AVEC GROUPES PARALLÈLES, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU NINTEDANIB PAR VOIE ORALE CO-ADMINISTRÉ AVEC LE SILDÉNAFIL PAR VOIE ORALE, PAR COMPARAISON AVEC LE TRAITEMENT AVEC L…

Dernière mise à jour :
2026-09-12
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

ÉTUDE SUR 24 SEMAINES, À DOUBLE INSU, À RÉPARTITION ALÉATOIRE, AVEC GROUPES PARALLÈLES, VISANT À ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L¿INNOCUITÉ DU NINTEDANIB PAR VOIE ORALE CO-ADMINISTRÉ AVEC LE SILDÉNAFIL PAR VOIE ORALE, PAR COMPARAISON AVEC LE TRAITEMENT AVEC LE NINTÉDANIB SEUL, CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE (IPF) ET UNE DÉFICIENCE DE LA FONCTION PULMONAIRE À UN STADE AVANCÉ

Intervention/traitement :
OFEV (NINTEDANIB, BIBF 1120 ES)/ SILDENAFIL
Condition médicale :
FIBROSE PULMONAIRE IDIOPATHIQUE
Code d’identification :
1199.36
Numéro de contrôle :
194209
Statut :
Fermé
Approbation :
10 mai 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02802345
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
40 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Boehringer Ingelheim, Call Centre
Organization
Boehringer Ingelheim
Téléphone :
1-800-243-0127
Promoteur
BOEHRINGER INGELHEIM (CANADA) LTD LTEE

Lieux

Alberta

University of Alberta Hospital (University of Alberta)
Edmonton, Alberta, T6G 2G3

Colombie-Britannique

St. Paul's Hospital
Vancouver, Colombie-Britannique, V6Z 1Y6

Nouvelle-Écosse

QEII Health Sciences Centre (Dalhousie University)
Halifax, Nouvelle-Écosse, B3H 3A7

Ontario

St. Joseph's Healthcare Hamilton
Hamilton, Ontario, L8N 4A6
Toronto General Hospital
Toronto, Ontario, M5G 2N2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02802345. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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