Une optimisation de la fréquence des doses de Nivolumab 240 mg toutes les 2 semaines vs Nivolumab 480 mg toutes les 4 semaines chez les sujets atteints d'un cancer du poumon non petites cellules avancé ou métastatique qui ont reçu jusqu'à 12 mois de Ni…

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UN ESSAI D'OPTIMISATION DE LA FRÉQUENCE DES DOSES DE PHASE 3B ET 4 DE 240 MG DE NIVOLUMAB CHAQUE DEUX SEMAINES COMPARATIVEMENT À 480 MG DE NIVOLUMAB CHAQUE QUATRE SEMAINES CHEZ DES PATIENTS ATTEINTS DE CANCER PULMONAIRE "NON À PETITES CELLULES" MÉTASTATIQUE OU AVANCÉ AYANT REÇU UN TRAITEMENT DE QUATRE MOIS DE DOSES DE NIVOLUMAB DE 3 MG/KG OU DE 240 MG CHAQUE DEUX SEMAINES

Intervention/traitement :
OPDIVO
Condition médicale :
CANCER DU POUMON NON À PETITES CELLULES
Code d’identification :
CA209-384
Numéro de contrôle :
194077
Statut :
Fermé
Approbation :
12 mai 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02713867
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Bristol-Myers Squibb Study Director
Organization
Bristol-Myers Squibb
Téléphone :
Please Email
Promoteur
BRISTOL-MYERS SQUIBB CANADA

Lieux

Ontario

Local Institution - 0059
Newmarket, Ontario, L3Y 2P9

Québec

Local Institution
Quebec, Québec, GIJ 1Z4
Local Institution - 0060
Saint-Jérôme, Québec, J7Z 5T3
Local Institution - 0145
Montreal, Québec, H4J 1C5
Local Institution - 0146
Laval, Québec, H7M 3L9

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02713867. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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