Une étude de l'Ixekizumab (LY2439821) chez les participants atteints d'une spondyloarthrite axiale non radiographique

Dernière mise à jour :
2026-07-11
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE ALÉATOIRE À DOUBLE INSU CONTRÔLÉE PAR PLACEBO ET D¿UNE DURÉE DE 52 SEMAINES AFIN D¿ÉVALUER L¿EFFICACITÉ ET L'INNOCUITÉ DE L¿IXEKIZUMAB (LY2439821) CHEZ DES PATIENTS N¿AYANT JAMAIS REÇU DE MÉDICAMENT BIOLOGIQUE ANTI-RHUMATISMAL MODIFIANT LA MALADIE (MBARMM) ATTEINTS DE SPONDYLOARTHRITE AXIAL NON RADIOGRAPHIQUE

Intervention/traitement :
LY2439821
Condition médicale :
SPONDYLARTHRITE AXIALE
Code d’identification :
I1F-MC-RHBX
Numéro de contrôle :
193912
Statut :
Fermé
Approbation :
2 mai 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02757352
Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Chief Medical Officer
Organization
Eli Lilly and Company
Téléphone :
800-545-5979
Promoteur
ELI LILLY CANADA INC

Lieux

For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri from 9 AM to 5 PM Eastern Time (UTC/GMT - 5 hours, EST), or speak with your personal physician
Québec, G1V 3M7
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St. John's, A1C 5B8
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Toronto, M5T 2S8
For additional information regarding investigative sites for this trial, contact 1-888-545-5972 Mon - Fri, 9 AM to 4 PM or 1-877-CTLILLY (1-877-285-4559, 1-317-615-4559) Mon - Fri, 9 AM to 5 PM Eastern Time or speak with your personal physician.
Trois-Rivières, G8Z 1Y2

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02757352. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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