Étude de Secukinumab comparée à Ustekinumab chez les sujets atteints de psoriasis en plaques

Dernière mise à jour :
2026-07-25
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Aperçu

Titre officiel du protocole :

UNE ÉTUDE MULTICENTRIQUE ALÉATOIRE À DOUBLE INSU ET D'UNE DURÉE DE 52 SEMAINES DU SECUKINUMAB (300 MG) AFIN DE DÉMONTRER SON EFFICACITÉ ÉVALUÉE PAR L'INDEX DE SURFACE ET DE SÉVÉRITÉ DU PSORIASIS ET L'ÉVALUATION GÉNÉRALE DE L'ENQUÊTEUR APRÈS UNE PÉRIODE DE 12 SEMAINES DE TRAITEMENT, COMPARATIVEMENT À L'USTEKINUMAB, ET AFIN D'ÉVALUER L'INNOCUITÉ, LA TOLÉRANCE ET L'EFFICACITÉ À LONG TERME CHEZ LES PATIENTS ATTEINTS DE PSORIASIS EN PLAQUES MODÉRÉES À SÉVÈRE

Intervention/traitement :
COSENTYX
Condition médicale :
PSORIASIS EN PLAQUES
Code d’identification :
CAIN457A2326
Numéro de contrôle :
193784
Statut :
Fermé
Approbation :
27 avril 2016
Date de fin :
Phase de l'essai :
Phase 3
Pour en savoir plus :
ClinicalTrials.gov - NCT02826603
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Admissibilité

Sexe : TOUS
Âge
18 Ans et plus
Volontaires sains acceptés : Non

Coordonnées et lieux

Personnes-ressources
Nom
Study Director
Organization
Novartis Pharmaceuticals
Téléphone :
+1 (862) 778-8300
Promoteur
NOVARTIS PHARMACEUTICALS CANADA INC

Lieux

Ontario

Novartis Investigative Site
Etobicoke, Ontario, M8X 1Y9
Novartis Investigative Site
Hamilton, Ontario, L8N 1V6

Québec

Novartis Investigative Site
Sainte-Hyacinthe, Québec, J2S 66

Terre-Neuve-et-Labrador

Novartis Investigative Site
St. John's, Terre-Neuve-et-Labrador, A1A 5E8

Résultats

Voir les résultats de l'essai NCT02826603. Il s'agit d'un lien externe. Les informations qu'il contient ne sont pas approuvées par le gouvernement du Canada.

Date de publication :
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